吴中水磨石地坪吴中水磨石地面
发布:2023-03-05 21:23,更新:2024-01-21 09:00
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入搅拌机搅拌均匀(塑胶跑道面漆与EPDM颗粒的比例为1.2:1,每平方塑胶跑道面漆稀释剂的用
量为0.12kg,催干剂的用量为塑胶跑道面漆0.5%),然后倒入喷涂机喷涂,喷涂两次,分别喷
涂,初次喷涂后检查整个场地的效果,再喷涂不均匀的地方,厚度为3mm。沸点8~86℃/28kPa,n25D1.43。-巯丙氧基(化合物1)的合成在装有冷凝器、搅拌器和温度计的2L三颈烧瓶中,加入76g(1mol)硫脲和24.8g(1mol)的γ-氯丙基氧基,在1~14℃回流1h,冷却到6℃时,通入NH3,当反应不再发热时,停止通NH3;然后过滤,滤液减压蒸馏,取76~8℃/1.33kPa(文献〔4〕值112~115℃/1.87kPa)馏分,得114.g淡黄色透明液体,产率6.4%,n25D1.4193。-巯丙基三烷(化合物2)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲与196.3g(1mol)的γ-氯丙基三反应,取82~85℃/(.67~.8)kPa馏分,得118g淡黄色液体,产率6.2%,n25D1.4179。-巯丙基氧基(化合物3)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和21.8g(1mol)γ-氯丙基氧基反应,取58~6℃/(.27~.4)kPa(文献〔4〕值95~1℃/16kPa)馏分,得126.6g淡黄色透明液体,产率6.75%,n25D1.4242。-巯丙基二(化合物4)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和182.7g(1mol)的γ-氯丙基二反应,取5~55℃/(.27~.4)kPa馏分,得118.5g淡黄色透明液体,产率65.71%,n25D1.4239。-巯氧基(化合物5)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和212.8g(1mol)的α-氯氧基反应,取58~61℃/(.53~.67)kPa馏分,得144.2g淡黄色透明液体,产率68.55%,n25D.48。巯烃基烷氧基的元素分析及IR分析结果见表1。巯基的阳离子型硅乳的制备将一定量的AEO-3和AEO-9加到5%的三十六烷基季铵盐阳离子型表面活性剂溶液中,搅拌升温到5℃;慢慢加入调匀的含巯烃基偶联剂的D4,恒温搅拌1h;然后升温到7℃,加入催化剂溶液,恒温反应3h;再升温到8℃反应2h;然后降至室温,用HAc中和pH值至7,得到稳定的阳离子型硅乳。供真丝织物防缩防皱整理使用。真丝织物的整理工艺浴液配方:含巯基的阳离子型硅乳3g/L,2D树脂3g/L,水溶性聚氨酯1g/L,MgCl25g/L,酒石酸1g/L,平平加O1g/L;焙烘工艺:8℃1s,16℃5s。果与讨论3.1阻聚剂对硅氢加成反应的影响反应温度、醇和溶剂对硅氢加成反应的影响见文献〔1〕。氯铂酸、铂和过渡金属的配位化合物可用作硅氢加成反应的催化剂;但所用的苯胺、对苯二胺或吩噻嗪不是助催化剂,而是烯烃类化合物的阻聚剂〔5〕。
入搅拌机搅拌均匀(塑胶跑道面漆与EPDM颗粒的比例为1.2:1,每平方塑胶跑道面漆稀释剂的用
量为0.12kg,催干剂的用量为塑胶跑道面漆0.5%),然后倒入喷涂机喷涂,喷涂两次,分别喷
涂,初次喷涂后检查整个场地的效果,再喷涂不均匀的地方,厚度为3mm。沸点8~86℃/28kPa,n25D1.43。-巯丙氧基(化合物1)的合成在装有冷凝器、搅拌器和温度计的2L三颈烧瓶中,加入76g(1mol)硫脲和24.8g(1mol)的γ-氯丙基氧基,在1~14℃回流1h,冷却到6℃时,通入NH3,当反应不再发热时,停止通NH3;然后过滤,滤液减压蒸馏,取76~8℃/1.33kPa(文献〔4〕值112~115℃/1.87kPa)馏分,得114.g淡黄色透明液体,产率6.4%,n25D1.4193。-巯丙基三烷(化合物2)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲与196.3g(1mol)的γ-氯丙基三反应,取82~85℃/(.67~.8)kPa馏分,得118g淡黄色液体,产率6.2%,n25D1.4179。-巯丙基氧基(化合物3)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和21.8g(1mol)γ-氯丙基氧基反应,取58~6℃/(.27~.4)kPa(文献〔4〕值95~1℃/16kPa)馏分,得126.6g淡黄色透明液体,产率6.75%,n25D1.4242。-巯丙基二(化合物4)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和182.7g(1mol)的γ-氯丙基二反应,取5~55℃/(.27~.4)kPa馏分,得118.5g淡黄色透明液体,产率65.71%,n25D1.4239。-巯氧基(化合物5)的合成装置同2.5。g(1mol)硫脲和212.8g(1mol)的α-氯氧基反应,取58~61℃/(.53~.67)kPa馏分,得144.2g淡黄色透明液体,产率68.55%,n25D.48。巯烃基烷氧基的元素分析及IR分析结果见表1。巯基的阳离子型硅乳的制备将一定量的AEO-3和AEO-9加到5%的三十六烷基季铵盐阳离子型表面活性剂溶液中,搅拌升温到5℃;慢慢加入调匀的含巯烃基偶联剂的D4,恒温搅拌1h;然后升温到7℃,加入催化剂溶液,恒温反应3h;再升温到8℃反应2h;然后降至室温,用HAc中和pH值至7,得到稳定的阳离子型硅乳。供真丝织物防缩防皱整理使用。真丝织物的整理工艺浴液配方:含巯基的阳离子型硅乳3g/L,2D树脂3g/L,水溶性聚氨酯1g/L,MgCl25g/L,酒石酸1g/L,平平加O1g/L;焙烘工艺:8℃1s,16℃5s。果与讨论3.1阻聚剂对硅氢加成反应的影响反应温度、醇和溶剂对硅氢加成反应的影响见文献〔1〕。氯铂酸、铂和过渡金属的配位化合物可用作硅氢加成反应的催化剂;但所用的苯胺、对苯二胺或吩噻嗪不是助催化剂,而是烯烃类化合物的阻聚剂〔5〕。
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